baner bialaczka.netbialaczka.net logo
Strona główna: Białaczka
bialaczka.net > Białaczka
Na stronie bialaczka.net obejmującym tematykę: Białaczka dla Twojej wygody, używane są ciasteczka. Jeżeli nie akceptujesz tego - dokonaj korekty ustawień swojej przeglądarki WWW. Polityka Prywatności Strony
Kliknij by ZAMKNĄĆ

Białaczka

Białaczka jest rodzajem nowotworu krwi i szpiku kostnego charakteryzującego się nieprawidłowym wzrostem niedojrzałych krwinek białych o nazwie "blastów". ka to szerokie pojęcie, obejmujące szerokie spektrum chorób. Białaczka jest z kolei częścią jeszcze szerszej grupy chorób krwi, szpiku kostnego, układu limfatycznego, a które są znane jako hematologicznych nowotworów

Białaczka może rozwijać się szybko lub wolno. Przewlekła białaczka rozwija się bardzo powoli. W ostrej ce, komórki są bardzo zniekształcone i ich liczba zwiększa się gwałtownie. Dorośli mogą chorować na ę dowolnego typu; dziecięca białaczka ma najczęściej typ ostry. Inne rodzaje są trudne do leczenia, ale często można je kontrolować. Leczenie może obejmować chemioterapię, promieniowanie i przeszczep komórek macierzystych. Nawet jeśli objawy ustępują, może być konieczne ciągłe leczenie, aby zapobiec nawrotom.

Białaczka jest nowotworem organizmu krwiotwórczego tkanek, w tym szpiku kostnego i układu limfatycznego. Istnieje wiele typów tej choroby.

Białaczka zazwyczaj rozpoczyna się w białych krwinkach. Twoje białe krwinki są silnymi wojownikami infekcji - zazwyczaj rosną i dzielą się w sposób uporządkowany, gdy twoje ciało ich potrzebuje. Jednak u osób z białaczką, szpik kostny wytwarza nieprawidłowe białe krwinki, które nie działają właściwie.

Białaczka jest nowotworem białych krwinek. Białe krwinki pomagają organizmowi zwalczać zakażenia. Komórki krwi powstają w szpiku kostnym. W ce, jednak szpik kostny wytwarza nieprawidłowe białe krwinki. Nieprawidłowe komórki wypierają zdrowe komórki krwi, utrudniając tym samym krwi wykonywanie swojej pracy. W ostrej białaczce limfocytycznej (ALL), zwanej także ostrą białaczką limfoblastyczną, istnieje zbyt wiele konkretnych rodzajów białych krwinek zwanych limfocytami lub limfoblastami. ALL jest najczęstszym rodzajem nowotworu u dzieci.

Ostra białaczka limfoblastyczna

Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) jest formą ki lub nowotworu z białych krwinek cechuje się nadmierną ilością limfoblastów.

Nowotwory, niedojrzałych białych krwinek w sposób ciągły mnożą się w nadmiarze w szpiku kostnym. ALL powoduje uszkodzenie i śmierć przez wypieranie prawidłowych komórek w szpiku kostnym, i poprzez rozłożenie ich (infiltracja) do innych narządów. ALL najczęściej występuje w dzieciństwie, ze szczytem występowania w 2-5 roku życia, a drugi szczyt jej występowania przypada na wiek podeszły.

Wyleczenie jest realistycznym celem do zdobycia. ≥ 94% dzieci ma szansę przeżycia i uwolnienia się od choroby. 30-40% osób dorosłych również ma szansę na przeżycie i całkowite uwolnienie się od choroby.

Termin ostra odnosi się do stosunkowo krótkiego czasu w okresie trwania choroby (białaczka jest krytyczna w ciągu zaledwie kilku tygodni jeśli jest nie leczona), dla odróżnienia od bardzo zróżnicowanej choroby przewlekłej białaczki limfocytowej, która ma potencjał czasowego przebiegu wielu lat. Jest ona wymiennie nazywana limfocytową lub ą zwyczajną. Termin ten odnosi się do komórek, które biorąw niej udział i gdyby były normalnych wielkości byłyby dalej limfocytami, ale są widoczne w tej chorobie w stanie stosunkowo niedojrzałym (określany również jako "wybuch").

Objawy ALL obejmują:

Ostra białaczka szpikowa

Ostra białaczka szpikowa (AML), znana również jako ostra białaczka nonlymphocytic (ANLL), jest nowotworem szpikowej linii komórek krwi, charakteryzuje się szybkim wzrostem nieprawidłowych białych krwinek, które gromadzą się w szpiku kostnym i zakłócają produkcję normalnych komórek krwi. AML najczęściej pojawia się u osób dorosłych, a jej występowanie zwiększa się z wiekiem. Chociaż AML jest stosunkowo rzadką chorobą, co stanowi ok. 1,2% zgonów z powodu nowotworów w Stanach Zjednoczonych, częstość jej występowania ma wzrosnąć w miarę starzenia się populacji.

Objawy AML są spowodowane przez zastąpienie zwykłych komórek szpiku kostnego, komórkami białaczkowymi, co powoduje spadek krwinek czerwonych, płytek krwi i krwinek białych normalnych. Najczęstsze objawy to zmęczenie, duszność, łatwo powstające siniaki i krwawienia, i zwiększone ryzyko zakażenia. Kilka czynników ryzyka i aberracje chromosomowe zostały zidentyfikowane, jednak specyficzna przyczyna nie jest jasna. Ostra białaczka szpikowa, AML rozwija się bardzo szybko i jest zwykle śmiertelna w ciągu kilku tygodni lub miesięcy, jeśli nie jest prawidłowo leczona.

AML ma kilka podtypów, leczenie i rokowanie zależy między innymi od podtypów. Pięcioletnie przeżycie wynosi od 15-70%, a częstość nawrotów waha się od 33-78%, w zależności od podtypu. AML jest traktowana początkowo chemioterapią mającej na celu indukcję remisji, pacjenci mogą udać się do szpitala w celu otrzymania dodatkowej chemioterapii lub krwiotwórczych komórek macierzystych. Najnowsze badania nad genetyką AML spowodowały dostępność testów, dzięki którym można przewidzieć, który lek lub leki mogą najlepsze dla danego pacjenta, a także jak długo, pacjent może przetrwać.

Objawy AML to:

Przewlekła białaczka limfocytowa

B-komórkowa przewlekła białaczka limfocytowa (B-CLL), znana również jako przewlekła ka limfatyczna (CLL), jest najbardziej rozpowszechnionym typem ki u dorosłych. ka to nowotwór białych krwinek (leukocytów). PBL wprowadza limfocyty B do komórek. Limfocyty B pochodzące ze szpiku kostnego, rozwijają się w węzłach chłonnych, zwykle zwalczają infekcję wytwarzając przeciwciał. W CLL, komórki B uciekają spod kontroli i gromadzą się w szpiku kostnym i krwi, gdzie wypierają zdrowe krwinki. CLL jest etapem małego limfocytowego chłoniaka (SLL), typu B-komórkowego, który rozwija się głównie w węzłach chłonnych. CLL i SLL są uważane za choroby leżące u tego samego podłoża ale pojawiające się w różny sposób.

CLL jest chorobą występującą u osób dorosłych, ale w rzadkich przypadkach może wystąpić u nastolatków, a niekiedy u dzieci (dziedziczone). Przewaga (> 75%) osób nowo zdiagnozowanych z CLL jest w wieku powyżej 50, a większość z nich to mężczyźni.

Większość ludzi diagnozuje się zanim jeszcze pojawią się objawy, poprzez rutynowe badanie krwi, w którym ukazuje się wysoki poziom białych krwinek. CLL powoduje powiększenie węzłów chłonnych, śledziony i wątroby, a ostatecznie niedokrwistość i zakażenia. Wczesna CLL nie jest leczona, a późna CLL powinna być leczona chemioterapią i podawaniem monoklonalnych przeciwciał.

Analiza DNA wyróżnia dwa główne typy CLL, z różnych czasów przeżycia. CLL, które jest korzystne dla markera ZAP-70 jego średni czas przeżycia wynosi 8 lat. CLL, które jest ujemne dla ZAP-70 ma średnią przeżycia ponad 25 lat.

Zazwyczaj CLL nie powoduje żadnych objawów. Jeśli jednak masz objawy, mogą one zawierać:

Przewlekła białaczka szpikowa

Przewlekła białaczka szpikowa (CML), znana również jako przewlekła białaczka granulocytowa (CGL), jest nowotworem białych krwinek. Jest to forma ki charakteryzująca się zwiększonym i niekontrolowanym wzrostem komórek szpikowych głównie w szpiku kostnym i gromadzeniem tych komórek w krwi. CML jest klonalnym zaburzeniem szpiku kostnego komórki macierzystej, w którym znaleziono szybki wzrost dojrzałych granulocytów (neutrofile, eozynofile i bazofile) i ich prekursorów. Jest to rodzaj mieloproliferacyjnej choroby związanej z charakterystyczną translokacją chromosomalną zwaną chromosomem Philadelphia. CML jest obecnie w dużej mierze leczony ukierunkowanymi lekami zwanymi inhibitorami kinazy tyrozynowej (TKI), takie jak Gleevec / Glivec (imatinib), Sprycel (dasatinib) Tasigna (nilotynib) lub Bosulif (bosutinib), które doprowadziły do ​​znaczniej poprawy przeżywalności długoterminowych (95,2%) od czasu wprowadzenia Gleevec w 2001 roku. Leki te zrewolucjonizowały leczenia tej choroby i pozwalają one większości pacjentów, aby mieć dobrą jakość życia w porównaniu z poprzednimi chemioterapiami.

Czasami CML nie powoduje żadnych objawów. Jeśli masz objawy, mogą one zawierać: