baner bialaczka.netbialaczka.net logo
Strona główna: Białaczka
bialaczka.net > Białaczka
Przeglądana strona porusza problem białaczki, porusza takie zagadnienia jak: objawy i leczenie białaczki, rozpoznanie i diagnostyka oraz skutki nieleczenia i powikłania choroby białaczka. Witryna bialaczka.net posiada charakter wyłącznie informacyjny, nie zawiera porad lekarskich. Zaobserwowanie objawów lub pogorszenie się samopoczucia może świadczyć o białaczce lub inną chorobę nie powinny być bagatelizowane. Wykonywanie kopii treści z tego serwisu jest surowo zabronione.
W witrynie bialaczka.net poruszającym tematykę: Białaczka dla Twojej wygody, używane są pliki cookies. W przypadku, gdy nie akceptujesz tego - zmień ustawienia swojej przeglądarki WWW. Polityka Prywatności Wortalu
Kliknij by ZAMKNĄĆ

Białaczka

Białaczka jest rodzajem nowotworu krwi i szpiku kostnego charakteryzującego się nieprawidłowym wzrostem niedojrzałych krwinek białych o nazwie "blastów". Białaczka to szerokie pojęcie, obejmujące szerokie spektrum chorób. Białaczka jest z kolei częścią jeszcze szerszej grupy chorób krwi, szpiku kostnego, układu limfatycznego, a które są znane jako hematologicznych nowotworów

Białaczka może rozwijać się szybko lub wolno. Przewlekła białaczka rozwija się bardzo powoli. W ostrej białaczce, komórki są bardzo zniekształcone i ich liczba zwiększa się gwałtownie. Dorośli mogą chorować na dowolnego typu; dziecięca białaczka ma najczęściej typ ostry. Inne rodzaje są trudne do leczenia, ale często można je kontrolować. Leczenie może obejmować chemioterapię, promieniowanie i przeszczep komórek macierzystych. Nawet jeśli objawy ustępują, może być konieczne ciągłe leczenie, aby zapobiec nawrotom.

jest nowotworem organizmu krwiotwórczego tkanek, w tym szpiku kostnego i układu limfatycznego. Istnieje wiele typów tej choroby.

Białaczka zazwyczaj rozpoczyna się w białych krwinkach. Twoje białe krwinki są silnymi wojownikami infekcji - zazwyczaj rosną i dzielą się w sposób uporządkowany, gdy twoje ciało ich potrzebuje. Jednak u osób z białaczką, szpik kostny wytwarza nieprawidłowe białe krwinki, które nie działają właściwie.

Białaczka jest nowotworem białych krwinek. Białe krwinki pomagają organizmowi zwalczać zakażenia. Komórki krwi powstają w szpiku kostnym. W białaczce, jednak szpik kostny wytwarza nieprawidłowe białe krwinki. Nieprawidłowe komórki wypierają zdrowe komórki krwi, utrudniając tym samym krwi wykonywanie swojej pracy. W ostrej białaczce limfocytycznej (ALL), zwanej także ostrą limfoblastyczną, istnieje zbyt wiele konkretnych rodzajów białych krwinek zwanych limfocytami lub limfoblastami. ALL jest najczęstszym rodzajem nowotworu u dzieci.

Ostra białaczka limfoblastyczna

Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) jest formą białaczki lub nowotworu z białych krwinek cechuje się nadmierną ilością limfoblastów.

Nowotwory, niedojrzałych białych krwinek w sposób ciągły mnożą się w nadmiarze w szpiku kostnym. ALL powoduje uszkodzenie i śmierć przez wypieranie prawidłowych komórek w szpiku kostnym, i poprzez rozłożenie ich (infiltracja) do innych narządów. ALL najczęściej występuje w dzieciństwie, ze szczytem występowania w 2-5 roku życia, a drugi szczyt jej występowania przypada na wiek podeszły.

Wyleczenie jest realistycznym celem do zdobycia. ≥ 94% dzieci ma szansę przeżycia i uwolnienia się od choroby. 30-40% osób dorosłych również ma szansę na przeżycie i całkowite uwolnienie się od choroby.

Termin ostra odnosi się do stosunkowo krótkiego czasu w okresie trwania choroby (białaczka jest krytyczna w ciągu zaledwie kilku tygodni jeśli jest nie leczona), dla odróżnienia od bardzo zróżnicowanej choroby przewlekłej białaczki limfocytowej, która ma potencjał czasowego przebiegu wielu lat. Jest ona wymiennie nazywana limfocytową lub białaczką zwyczajną. Termin ten odnosi się do komórek, które biorąw niej udział i gdyby były normalnych wielkości byłyby dalej limfocytami, ale są widoczne w tej chorobie w stanie stosunkowo niedojrzałym (określany również jako "wybuch").

Objawy ALL obejmują:

Ostra białaczka szpikowa

Ostra białaczka szpikowa (AML), znana również jako ostra białaczka nonlymphocytic (ANLL), jest nowotworem szpikowej linii komórek krwi, charakteryzuje się szybkim wzrostem nieprawidłowych białych krwinek, które gromadzą się w szpiku kostnym i zakłócają produkcję normalnych komórek krwi. AML najczęściej pojawia się u osób dorosłych, a jej występowanie zwiększa się z wiekiem. Chociaż AML jest stosunkowo rzadką chorobą, co stanowi ok. 1,2% zgonów z powodu nowotworów w Stanach Zjednoczonych, częstość jej występowania ma wzrosnąć w miarę starzenia się populacji.

Objawy AML są spowodowane przez zastąpienie zwykłych komórek szpiku kostnego, komórkami białaczkowymi, co powoduje spadek krwinek czerwonych, płytek krwi i krwinek białych normalnych. Najczęstsze objawy to zmęczenie, duszność, łatwo powstające siniaki i krwawienia, i zwiększone ryzyko zakażenia. Kilka czynników ryzyka i aberracje chromosomowe zostały zidentyfikowane, jednak specyficzna przyczyna nie jest jasna. Ostra białaczka szpikowa, AML rozwija się bardzo szybko i jest zwykle śmiertelna w ciągu kilku tygodni lub miesięcy, jeśli nie jest prawidłowo leczona.

AML ma kilka podtypów, leczenie i rokowanie zależy między innymi od podtypów. Pięcioletnie przeżycie wynosi od 15-70%, a częstość nawrotów waha się od 33-78%, w zależności od podtypu. AML jest traktowana początkowo chemioterapią mającej na celu indukcję remisji, pacjenci mogą udać się do szpitala w celu otrzymania dodatkowej chemioterapii lub krwiotwórczych komórek macierzystych. Najnowsze badania nad genetyką AML spowodowały dostępność testów, dzięki którym można przewidzieć, który lek lub leki mogą najlepsze dla danego pacjenta, a także jak długo, pacjent może przetrwać.

Objawy AML to:

Przewlekła limfocytowa

B-komórkowa przewlekła białaczka limfocytowa (B-CLL), znana również jako przewlekła białaczka limfatyczna (CLL), jest najbardziej rozpowszechnionym typem białaczki u dorosłych. Białaczka to nowotwór białych krwinek (leukocytów). PBL wprowadza limfocyty B do komórek. Limfocyty B pochodzące ze szpiku kostnego, rozwijają się w węzłach chłonnych, zwykle zwalczają infekcję wytwarzając przeciwciał. W CLL, komórki B uciekają spod kontroli i gromadzą się w szpiku kostnym i krwi, gdzie wypierają zdrowe krwinki. CLL jest etapem małego limfocytowego chłoniaka (SLL), typu B-komórkowego, który rozwija się głównie w węzłach chłonnych. CLL i SLL są uważane za choroby leżące u tego samego podłoża ale pojawiające się w różny sposób.

CLL jest chorobą występującą u osób dorosłych, ale w rzadkich przypadkach może wystąpić u nastolatków, a niekiedy u dzieci (dziedziczone). Przewaga (> 75%) osób nowo zdiagnozowanych z CLL jest w wieku powyżej 50, a większość z nich to mężczyźni.

Większość ludzi diagnozuje się zanim jeszcze pojawią się objawy, poprzez rutynowe badanie krwi, w którym ukazuje się wysoki poziom białych krwinek. CLL powoduje powiększenie węzłów chłonnych, śledziony i wątroby, a ostatecznie niedokrwistość i zakażenia. Wczesna CLL nie jest leczona, a późna CLL powinna być leczona chemioterapią i podawaniem monoklonalnych przeciwciał.

Analiza DNA wyróżnia dwa główne typy CLL, z różnych czasów przeżycia. CLL, które jest korzystne dla markera ZAP-70 jego średni czas przeżycia wynosi 8 lat. CLL, które jest ujemne dla ZAP-70 ma średnią przeżycia ponad 25 lat.

Zazwyczaj CLL nie powoduje żadnych objawów. Jeśli jednak masz objawy, mogą one zawierać:

Przewlekła białaczka szpikowa

Przewlekła białaczka szpikowa (CML), znana również jako przewlekła granulocytowa (CGL), jest nowotworem białych krwinek. Jest to forma białaczki charakteryzująca się zwiększonym i niekontrolowanym wzrostem komórek szpikowych głównie w szpiku kostnym i gromadzeniem tych komórek w krwi. CML jest klonalnym zaburzeniem szpiku kostnego komórki macierzystej, w którym znaleziono szybki wzrost dojrzałych granulocytów (neutrofile, eozynofile i bazofile) i ich prekursorów. Jest to rodzaj mieloproliferacyjnej choroby związanej z charakterystyczną translokacją chromosomalną zwaną chromosomem Philadelphia. CML jest obecnie w dużej mierze leczony ukierunkowanymi lekami zwanymi inhibitorami kinazy tyrozynowej (TKI), takie jak Gleevec / Glivec (imatinib), Sprycel (dasatinib) Tasigna (nilotynib) lub Bosulif (bosutinib), które doprowadziły do ​​znaczniej poprawy przeżywalności długoterminowych (95,2%) od czasu wprowadzenia Gleevec w 2001 roku. Leki te zrewolucjonizowały leczenia tej choroby i pozwalają one większości pacjentów, aby mieć dobrą jakość życia w porównaniu z poprzednimi chemioterapiami.

Czasami CML nie powoduje żadnych objawów. Jeśli masz objawy, mogą one zawierać:

następna strona